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Il Registro Nazionale della Vitiligine

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Categoria: Uncategorised
Pubblicato Martedì, 29 Gennaio 2008 19:38
Scritto da Super User
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La ricerca, oggi, per ottenere risultati deve essere multidisciplinare. Con questo termine intendiamo l'accostamento di più figure professionali nel mondo della ricerca di differente formazione.
In particolare nella vitiligine dove le chiazze bianche non sono che l'esito ultimo di un processo patogenetico (causativo, n.d.r.) che non sono la pelle.
La Vitiligine è causata da una "serie" di coincidenze, sicuramente una di queste è un difetto genetico (forse il NALP1, più probabilmente altri) che si riverbera sul sistema immunitario, il quale è l'effettore ultimo della distruzione del melanocita, la cui scomparsa esita nella chiazza bianca patognomonica della vitiligine.
Chiaramente questa non è che una semplificazione di un processo assai più complesso, che tuttavia non si discosta di molto dalla realtà.
Secondo il nostro parere, per effettuare una buona ricerca è fondamentale:
 

  • Ottenere dati scientifici seri anche, ma non solo, dermatologici

  • Coinvolgere nella ricerca anche specialisti di altre branche mediche
  • Convogliare i dati scientifci del maggior numero di pazienti possibili
  • Fornire l'accesso al Registro Nazionale a tutti gli scienziati che ne abbiano merito e necessità

Per fare questo abbiamo deciso di costruire il primo database multidisciplinare, dove ogni persona che sia affetta da vitiligine, può iscriversi e dunque inserire i propri dati, ottenendone anche un piccolo profitto personale immediato, quello di poter usufruire gratuitamente di una consulenza via email o telefonica da parte di un medico del GISV.
Il database ècomposto di un questionario per ogni branca medica che sarà coinvolta nel  Registro Nazionale della Vitiligine.

Domandalo al Dr. Menchini

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 Centro "Le Querciole"
Via Di Cisanello 1a San Giuliano Terme (PI)
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 Lunedì- Venerdì 08.00-19.30
Sabato 8.30-12.00

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